Help Andy Yu aged 13, fight Duchenne Muscular

美国华仁协会和纽约ASA大学将于2022年7月6日(星期三)联合举办华裔青少年艺术作品展览&义卖会,为纽约13岁肌肉萎缩症患者Andy Yu募捐,帮助其购买轮椅。

现征集青少年艺术作品,截止日期为7月3日(周日)。具体要求如下:

第1, 征集对象:7岁至18岁居住在美国境内的华裔青少年

第2, 作品形式:油画,国画,丙烯画,版画,素描,书法,摄影,陶艺

第3, 作品数量:每人3幅

第4, 作品要求:用镜框或黑色卡纸装裱,卡纸部分露出至少约0.5-1 inch。右下角用白色标签纸注明作品名称、艺术家名字、年龄及创作时间,标签纸尺寸约2×3 inch。

第5, 作品用途:其中一幅捐赠美国华仁协会,义卖所得全部归华仁协会所有;另外两幅用于现场义卖,售款一半捐赠患者,一半返还艺术家本人。未售出作品,当日取走或暂放艺术中心参与下次义卖。活动参加者将获得美国华仁协会颁发的荣誉证书。

联系电话:917-621-9229

邮箱: info@cafc-us.org

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欢迎爱心艺术家捐赠作品,感谢您的参与和支持!

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美国华仁协会是一家联邦政府正式注册批准的501(C)(3)非营利机构,所有捐款均可在法律许可范围内抵税。

Pallippatti 关于A buy prednisone online australia ndy Yu

Andy Yu于2009年6月出生于纽约市。从出生到9岁,他是一个正常的男孩,像其他孩子一样走路和奔跑。 2018年,学校老师发现,Andy上楼时总是用手扶着左腿,要花很长时间才能进到教室。得到学校通知后, Andy妈妈很担心,带他去看家庭医生。经过一系列检查,医生仍然无法弄清楚Andy到底是哪里出了问题。

Andy随后转到纽约大学朗格医院。此后,他一直在这家医院接受治疗。

2018年夏天,Andy被诊断出患有杜氏肌营养不良症。妈妈曾带他回中国尝试用中药和针灸治疗,可惜并无明显效果。

此后,Andy的病情日益严重。他无法正常照顾自己,穿衣、洗澡、吃饭等日常活动都需要别人帮助。医生预测他在13岁时会出现行走和站立困难。

如今,Andy已经13岁了,正如医生所预测的那样,他无法站立走路。医生还预测,他的情况只会越来越糟,而且此类患者很难活过20岁。

让人担忧的是,从2021年7月开始,Andy的身体越来越虚弱,日常生活开始需要轮椅。目前他使用的轮椅重达 70 -75 磅,Andy爸爸每天都要从汽车上把轮椅搬上搬下。医生说,Andy长大后需要更大、更重的轮椅,到时需要特别定制轮椅升降系统,价格从 12,000 美元到 20,000 美元不等。

目前,Andy的家庭根本无力支付这笔高昂的费用。由于大部分时间要照顾Andy,爸爸每周只能做几个小时家庭护理员,靠Andy妈妈打两份工以养家糊口。她做家庭护理员的同时,还在发廊打工。Andy父母的收入目前只能勉强维持生计,根本无力支付Andy这笔特殊费用。

他们一家人在生活的泥潭里苦苦挣扎,渴望得到社会各界爱心人士的帮助。

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